Čeští vědci vyvinuli model léku na Angelmanův syndrom, dosud nevyléčitelnou geneticky podmíněnou nemoc, kterou na světě trpí přes 500 tisíc lidí. Postižené děti mají šťastný výraz ve tváři, proto se jim přezdívá "andělské". Přesto trpí mentální a fyzickou retardací, epileptickými záchvaty a dalšími potížemi.
Za vývojem léku stojí silný příběh rodiny Hajgajdových, kteří, jakmile se dozvěděli zdrcující novinku o diagnóze svého syna nelenivěli, hned týden poté začali dělat vše proto, aby pro syna Olíka a vlastně všechny nemocné po celém světě zajistili lék. Oslovili české vědce, vložili do toho roky práce a všechny rodinné úspory... A když se do něčeho pustí čeští vědci, pomoc je už na cestě. První fázi vývoje léku mají za sebou. Čeští nemocní pak budou mít s registrací léku v ČR v léčbě přednost.
Zbývá jen malá "drobnost", vybrat ve veřejné sbírce 22 milionů korun, které jsou potřeba k otestování léku a všechny registrační procedury.
Přispějte i vy! Stačí poslat částku, kterou si vyberete na https://donio.cz/vyzkum-ktery-meni-osudy-sbirka-na-lek-pro-500-tisic-deti
Native moc drží palce!